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看るほうだって辛いんだ!

ここは、ステージⅣにまで癌が進行してしまった患者を支える側の家族の背中を少し支えることを目的にしたサイトです。

家族だってつらいんだよ。

一番つらいのは患者本人さ、それは間違いない認めるよ。

でもさ、それを支える家族だってつらいんだぜ。

「みんな、こうしてやればいい」

「どうしてできないの?」っていうけどさ。

それぞれ事情があるんだよね。

「外から言いたいこと言ってるだけの人はいいよな」

って思ったことありませんか?

理解したつもりでも実はそうじゃない。

いくら学校で関連の知識を身につけた人でも、ちょっと、どっか足りない。

モヤモヤしたもの足りなさ。

実体験からの考察を書いていますが、ときにあなたにはかえって読みにくいこともあるかもしれない。

そのときは、読むのを止めなよ。

いいね。

頼むよ。

私は思うところを勝手に書くよ。

ここはそんな話をするところ。

違う場所に掲載していたのですがこっちに転載移動しておきますね。

では。

一言

筆者《いまやもめもやまい》より一言

《ステージ4の癌》

このブログが持つ大きいテーマは、末期癌を患った妻の看病についてのお話しです。
440日間、毎日病院に通い学んだ事柄の経験談と考察を、いま悪戦苦闘しているであろう、たまたまこのブログを訪れてくれた同じような境遇の人々の何かにヒントになれば幸い、くらいの気持ちで書き綴っております。

ですから、このブログでは何一つ断定はしないし排除もしません。「こうしなさい、ああしなさい」なんてとんでもないことです。

最近話題になった、あるがん患者の死から始まった騒動?から改めて主張しますが、最期の選択するのは本人であるべきです。

筆者《いまやももやまい》の考えです。

そのために、あくまでも参考程度にして読んでくださいね。

《生活習慣病》

もう一つは、先の体験とともに筆者自身が付き合うことになった病の話を、気楽に楽しみつつもちょっと真剣に病というものはどういうもなのか?ということを書き足していこう。というようなブログであります。

なんだかんだ言っても、病というのは長く付き合うことになる一種の人間の業のようなものと考え、受け止めて気楽に付き合っていきたいもですね。

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